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周三，美國生物技術公司Merrimack Pharma(MACK.US)的法國癌癥治療合作伙伴Ipsen S.A.宣布，其藥物Onivyde作為一種組合療法，在一種胰腺癌的后期試驗中達到了主要終點。截至發稿，Merrimack Pharma盤前漲238.75%，報13.55美元。

這項隨機、開放標簽的3期試驗在770例未經治的轉移性胰腺導管腺癌(mPDAC)患者中比較了Onivyde治療方案（Nalirifox）與化療白蛋白結合型紫杉醇聯合吉西他濱的療效。

一個月進行兩次的實驗治療達到了主要終點，表明總體生存率有臨床意義和統計上的顯著改善，這是衡量癌癥藥物療效的金標準。

該試驗被稱為NAPOLI 3，與化療方案相比，Nalirifox方案也達到了一個關鍵的次要療效結果，導致無進展生存期的顯著改善。

Onivyde的安全性與之前的研究結果一致。Onivyde在美國已經被批準作為一種治療胰腺轉移性腺癌的聯合療法。

Ipsen打算在未來的醫學活動中展示NAPOLI 3的數據，并申請在美國擴大標簽，包括之前未經治療的mPDAC患者，據估計，mPDAC在美國每年影響近6萬人。

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